先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。
临床表现：主要表现为高位消化道梗阻症状，如呕吐、上腹部可见胃蠕动波和触到肥大的幽门肿块。呕吐为本病的首发症状。一般先天性肥厚性幽门狭窄病儿出生后多无症状，吸奶及大小便均正常。多于生后2～3周出现呕吐，少数病例生后即吐，也偶有迟至7～8周才吐，早产儿多发病晚；胃蠕动波腹部检查可见上腹部膨隆，下腹部平坦柔软。腹部肿物在右上腹部触到橄榄样肿块是幽门狭窄的特有体征，如能触到并结合典型呕吐的病史，就可以确定诊断。
超声诊断：
检查顺序：先从左肋缘下扫查，了解胃充盈状态，向右追踪到胃窦部，以胆囊和肝脏胃声窗，多切面幽门。
超声所示：直接征象，幽门肌层增厚，似宫颈回声。幽门肌层厚度≥4mm（主要指标），幽门管长度≥16mm，幽门管≥14mm；间接征象：胃潴留。
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